نمونه سوالات متوسطه-هفتم تا کنکور دوازدهم علوم تجربی زیست شناسی 3 جمع بندی - بخش (2)

همه موارد نادرست هستند. الف) mRNA به حمل اطلاعات مربوط به ساخت پروتئین ها می پردازد. این مولکول لزوماً پس از ساخت کوتاه تر نمی شود. ب) مولکول tRNA وظیفه حمل آمینواسیدها تا ریبوزوم را برعهده دارد. این مولکول قطعاً فاقد آنتی کدون ACU است (چون در این صورت با کدون UGA که کدون پایان است مکمل می شود و ما میدانیم که کدونهای پایان آنتی کدون ندارند). اما توجه داشته باشید که این مولکول می تواند در بخش های دیگری از خود دارای توالی ACU باشد. ج) مولکول tRNA دارای پیوند هیدروژنی در ساختار خود است و این مولکول در پروکاریوتها به کمک رنابسپاراز پروکاریوتی تولید می شود. د) از ترجمه mRNA پروتئین حاصل می شود. این مولکول به جز هسته ممکن است در میتوکندری، کلروپلاست و یا درون سیتوپلاسم باکتری ها تولید شده باشد و دیگر از منفذ هسته عبور نکند.

گیاهانی که به طور طبیعی در شرایط غرقابی رشد می کنند، سازوکارهایی برای تامین اکسیژن موردنیاز خود دارند. یکی از این سازوکارها، تشکیل بافت پارانشیمی هوادار در گیاهان آبزی است. ( در بافت پارانشیمی هوادار، فاصله بین یاخته ها افزایش یافته است. این فاصله ها با هوا پر می شود و به تامین اکسیژن موردنیاز گیاه کمک می کند) بررسی سایر گزینه ها: گزینه ۲: هر دو نوع تخمیر الکلی و لاکتیکی در گیاهان وجود دارد. توجه داشته باشید که تجمع الکل یا لاکتیک اسید در یاخته گیاهی به مرگ آن می انجامد، بنابراین باید از یاخته ها دور شوند. گزینه ۳: در یاخته های ماهیچه ای، تخمیر لاکتیکی انجام شده و لاکتات تولید می شود. یاخته های ماهیچه ای از ATP برای فعالیت پمپ سدیم پتاسیم و حفظ اختلاف پتانسیل دو سوی غشا استفاده می کنند. مولکول ATP یکی از محصولات فرآیند قندکافت است. گزینه ۴: در انتهای تخمیر الکلی، اتانول تولید می شود. در یاخته هایی که تخمیر الکلی انجام می دهند، ⁺NAD قند کافت مصرف می شود و در ادامه تخمیر (واکنش تبدیل اتانال به اتانول) بازسازی می شود.

همه موارد نادرست هستند. الف) در افراد مبتلا به فنیل کتونوری، اگر از غذاهای فاقد آمینواسید فنیل آلانین استفاده شده باشد، علائم بیماری بروز نمی کند با اینکه فرد اصلاً الل سلامتی را ندارد. ب) اگر مادری مبتلا به فنیل کتنوری باشد، این بیماری را از طریق شیر دادن به نوزاد خود مبتلا نمی کند. البته در شرایطی ممکن است نوزاد هم این بیماری را از مادر خود به ارث برده باشد که در این صورت خوردن شیر مادر برای وی مضر است. ج) اگر مردی به بیماری وابسته به ۷ مبتلا باشد، نمی تواند این بیماری را به دخترانش منتقل کند. همچنین اگر مبتلا به بیماری وابسته به X باشد، نمی تواند بیماری را به پسرانش منتقل کند. د) هر کروموزوم ۱ و هر کروموزوم ۹ برای صفت گروه خونی تنها می توانند یک الل داشته باشند.

جهش دگرمعنا از نوع جهش های کوچک جانشینی است و در آن طول دنا تغییری نخواهد داشت. اگر این جهش موجب شود که رمز مربوط به کدون آغاز به رمز آمینواسید دیگری تبدیل شود، ریبوزوم نمی تواند کدون آغاز را در رنای پیک پیدا کند و ممکن است رشته پلی پپتیدی اصلا ساخته نشود. بررسی سایر گزینه ها: ۱) اگر در جهش دگر معنا یک نوع آمینواسید به طور کلی از رشته پلیپتیدی حذف شود و آمینواسید تکراری جایگزین آن گردد، تنوع آمینواسیدهای رشته کاهش می یابد. همچنین در این جهش مثلاً اگر نوکلئوتید C جایگزین A شود، تعداد پیوندهای هیدروژنی در دنا افزایش خواهد یافت. ۳) در جهش های جانشینی چون طول دنا تغییر نمی کند، پس تعداد پیوندهای فسفو دی استر هم در دنا بدون تغییر باقی میماند. در جهش های جانشینی حداقل یک جفت نوکلئوتید تغییر می کند. ( در رشته الگو و رمزگذار ) ۴) با تغییر ساختار اول پروتئین در جهش دگرمعنا، فعالیت پروتئین حاصل از ترجمه می تواند بیشتر یا کمتر شود.

تمامی موارد به نادرستی بیان شده اند. بررسی همه موارد: الف) تنها یک نوع رنابسپاراز توانایی رونویسی از یک ژن را دارد. ب) ژن مربوط به پروتئین رناتنی (نه رنای رناتنی) توسط رنابسپاراز ۲ رونویسی می شود. ج) در یوکاریوت ها، ممکن است عوامل رونویسی دیگری به بخش های خاصی از دنا به نام توالی افزاینده متصل شوند. با پیوستن این پروتئین ها به توالی افزاینده و با ایجاد خمیدگی در دنا، عوامل رونویسی در کنار هم قرار می گیرند. د) ممکن است ژن مربوط به یک پروتئین نباشد؛ مثلا رنای رناتنی را رمز کند