نمونه سوالات آزمون های دکتری زیست شناسی (ژنتیک ملکولی) مجموعه دروس تخصصی امتحانات 94-93 - بخش (3)
ویکی کیو
۱۴۰۳/۹/۱۷
60 تست
توضیحات
پیش نمایش
دیدگاه ها
توضیحات هوش مصنوعی
این بسته شامل سوالات مربوط به ژنتیک مولکولی در آزمونهای دکتری است و مباحثی نظیر نقشهبرداری ژنی، جهشها، تغییرات فراوانی ژنی، نقش پذیری ژنی، ساختار کروموزومها، تکنیکهای FISH، CNVها، توالیهای DNA، سنتز پروتئین، میکروساتلیتها، ترمیم DNA، استیلاسیون هیستونها، رونویسی، همانندسازی DNA، اپرونها، مارکرهای ژنتیکی، ریزآرایهها، آنزیمهای ترمیمی، ناقلهای کلونینگ، توالییابی DNA، ترانسپوزونها و انتقال افقی ژن را در بر میگیرد.
سوالات متداول (FAQ)
نحوه دسترسی به محتوای سوالات چگونه است؟
پس از خرید، محتوای بسته بلافاصله در پنل کاربری شما در صفحه "بستههای من" فعال شده و از طریق تمامی دستگاهها قابل دسترسی است.
آیا سوالات و محتوای بسته بروزرسانی میشود؟
بله؛ با توجه به تغییرات سرفصل آزمون، هر زمان سوالات و محتوای بسته بهروزرسانی شود، پس از انتشار به صورت رایگان برای خریداران نسخه آپدیت شده در دسترس قرار میگرد.
پیش نمایش نمونه سوالات مجموعه دروس تخصصی
1 - در یک مجموعه از آزمایشات ترسیم نقشه ژنی در صداهای نوترکیبی نشان داده شده و در جدول به دست آمده است. ترتیب این ژن ها بر روی نقشه کروموزومی در کدام گزینه درست است؟
الف)cn- rb-b-vg
ب)vg-b-rb-cn
ج)b-rb-cn-vg
د)rb-cn-vg-b
2 - جهش در کدام گروه از ژن های زیر می تواند از نوع موتاتور(Mutator) باشد؟
الف)ژن های مسیر مرگ سلولی
ب)ژن های سیستم پیری سلول
ج)ژن های سیستم ترمیمی DNA
د) ژن های سیستم تکثیر و رشد سلولی
3 - کدام یک از موارد زیر نیروی تغییر دهنده فراوانی ژنی غیر جهت دار(nondirectional) به حساب می آید؟
الف)مهاجرت(migration)
ب)انتخاب(selection)
ج)جهش(mutation)
د)رانش ژنی(drift)
4 - دو بیمار دو نسخه کروموزوم 7 خود را از مادر دریافت کرده اند و هیچ نسخه ای از این کروموزوم از پدر دریافت نکرده اند. در نتیجه این رویداد ژنوتیپ آن ها برای آلل نهفته ژن فیبروز کیستی به حالت خالص در آمده است. هر دو بیمار علاوه بر علایم بیماری فیبروز کیستی برخی خصوصیات غیر طبیعی نیز نشان می دهند. این مشاهدات شواهدی از کدام پدیده اند؟
الف)نقش پذیری ژنگانی(Genomic imprinting)
ب)پیش افتادگی ژنتیکی(Genetic anticipation)
ج)جهش های خود به خودی که در سلول های زایشی مادر رخ داده است
د)هتروژنی بالینی ناشی از بروز اثر ژن های نففته در کروموزوم 7 مادری
5 - در ژنتیک«Suppression» به چه معنی است؟
الف)احیای توالی اصلی DNA بر اثر جهش دوم
ب)احیای فنوتیپ اصلی بر اثر جهش دوم در ژن دیگر
ج)بیان یک فنوتیپ نهفته در یک فرد هتروزیگوت بر اثر جهش یافتن آلل بارز
د)غیر فعال شدن یک ژن به کمک متیلاسیون بازهای ویژه در نواحی تنظیمی ژن
با ویکی کیو به بزرگترین بانک نمونه سوالات تستی دسترسی دارید. این تست ها صرفا از طریق وبسایت و اپلیکیشن ویکی کیو قابل استفاده می باشند پس از یافتن تستهای دلخواه خود , آن بسته تست را خریداری نمایید سپس از طریق اپلیکیشن هوشمند ویکی کیو می توانید تست ها را با روشهای گوناگون مرور کنید , تستهای مهم را علامت گذاری کنید , نکات درسی را به توضیحات تست ها اضافه کنید , تست ها را به شکل دلخواه ویرایش نمایید , تست جدید بسازید و به تستهای قبلی اضافه کنید , از تستهای خریداری شده بصورت آفلاین برای خود آزمون بسازید و پس از برگزاری آزمون نتیجه آزمون را به همراه پاسخنامه و محتوای سوالات ببینید و ذخیره کنید. اینها فقط بخشی از امکانات گسترده و بی نظیر ویکی کیو می باشد.